Ataksia serebelar, juga disebut hipoplasia serebelar, adalah suatu kondisi di mana otak kecil tidak berkembang atau tumbuh terlalu besar.
Ini ditandai dengan gerakan tak sadar dari sumsum tulang belakang, lengan, kaki, dan mulut.
Ataksia cerebellar akut biasanya ditandai dengan kontraksi otot tersentak yang tidak terkoordinasi yang disebabkan oleh cedera atau penyakit pada otak kecil itu sendiri. Ini adalah bagian otak yang mengontrol koordinasi motorik. Dalam beberapa kasus yang jarang terjadi, ataksia serebelar menyebabkan kelumpuhan total pada anggota badan.
Infeksi virus, yang dapat menyebabkan kondisi ini antara lain cacar air, echovirus, rubella.
Ataksia serebelar dapat disebabkan oleh penyakit atipikal seperti penyakit Huntington (HD), suatu kondisi herediter dominan autosomal yang diakibatkan oleh kerusakan situs pengikatan reseptor protein dari gen untuk dopamin. Kondisi genetik lain yang dapat menyebabkan kondisi ini adalah sindrom Klinefelter, ataksia spinocerebellar, sindrom X rapuh, kelainan kromosom dan sindrom Williams. Beberapa obat juga dapat menyebabkan ataksia.
Ini termasuk yang mempengaruhi metabolisme kalsium, seperti penghambat saluran kalsium, agen anti-kolinergik, obat antiinflamasi non steroid (NSAID), obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), dan obat antiinflamasi non steroid (NSAID) .
Gejala ataksia bergantung pada kelainan spesifik dan lokasinya di sistem saraf pusat. Ataksia atau athetes yang parah dapat menyebabkan gejala yang parah termasuk ekstremitas yang tersentak, gerakan salah satu atau kedua kaki atau lengan yang tidak disengaja, atau penggunaan salah satu atau kedua tangan secara tidak sengaja. Gejala lain termasuk mata berkedip, kehilangan refleks tangan atau kaki, dan kehilangan kemampuan bicara.
Ataksia serebelar dapat didiagnosis dengan teknik pencitraan seperti magnetic resonance imaging (MRI), analisis cairan serebrospinal, atau studi konduksi saraf.
Be the first to comment